中科檢測符合消毒管理的有關規定，通過實驗室認定，在批準的檢驗能力范圍內可從事消毒產品檢驗活動。檢驗報告包含結論，可用于消毒產品衛生安全評價報告的內容。遵循《消毒產品衛生安全評價規定》，依據消毒產品衛生標準、技術規范和檢驗規范開展檢驗，出具檢驗報告（含結論），對檢驗數據和結果的真實性、準確性負責。如果衛生標準、技術規范沒有明確檢驗方法，中心可按照企業標準進行檢驗。中心通過了計量認證(CMA)和中國合格評定會實驗室認可(CNAS)，中心提供消毒產品檢測認證、檢驗鑒定。
消字號產品延續備案的，在對消毒產品進行檢驗時，只作關鍵項目。其中，消毒（滅菌）劑檢驗項目為有效成分含量、pH值和一項抗力的微生物殺滅試驗，消毒（滅菌）器械檢驗項目為主要殺菌因子強度和一項抗力的微生物殺滅試驗，生物指示物檢驗項目為含菌量的測定，滅菌化學指示物檢驗項目為顏色變化情況的測定。

申領《產品生產企業衛生許可證》（以下簡稱衛生許可證）所需資料：
（一）《產品生產企業衛生許可證》申請表。
（二）工商營業執照復印件或企業名稱預先核準通知書。
（三）生產場地明（房屋產權或租賃協議）。
（四）生產場所廠區平面圖、生產車間布局平面圖。
（五）生產工藝流程圖。
（六）生產和檢驗設備清單。
（七）質量保證體系文件。
（八）擬生產產品目錄。
（九）生產環境和生產用水檢測報告。
（十）省級衛生行政部門要求提供的其他材料。

消證字號申請檢測要求
生產企業應提供1年內的生產環境和生產用水檢測報告，檢測報告應由經過計量認證的檢驗機構出具。
（一）衛生用品生產企業檢驗項目。
1. 生產車間環境：
（1）有凈化要求的生產車間：檢測凈化車間的溫度、相對濕度、進風口風速、室內外壓差、空氣中≥0.5μm和≥5μm塵埃粒子數，車間空氣、工作臺表面菌落總數，工人手表面菌落總數和致病菌。
（2）無凈化要求的生產車間：檢測生產車間工作臺表面、車間空氣菌落總數，工人手表面菌落總數和致病菌。
2. 紫外線燈輻射強度：采用紫外線對車間空氣的生產企業。
3. 效果驗證：自備器對生產的產品進行處理的生產企業。
4. 生產用水：護理用品和抗（抑）菌制劑的生產用水按照《中華共和國典》二部純化水檢測全項目，護理用品的生產用水還應做無菌試驗。
（二）消毒劑生產企業檢驗項目。
1. 有凈化要求的生產車間：檢測凈化車間的溫度、相對濕度、進風口風速、室內外壓差、空氣中≥0.5μm和≥5μm塵埃粒子數，工作臺表面菌落總數。
2. 紫外線燈輻射強度：采用紫外線進行車間空氣的生產企業。
3. 生產用水：劑、皮膚粘膜劑的生產用水按照《中華共和國典》二部純化水檢測全項目。

消字號產品選購指南
一看標簽外觀。消毒產品的小銷售包裝應當印有或貼有標簽，標簽應清晰、牢固、無涂改；
二看生產企業衛生許可證號。除在產品包裝上標注“廁所用紙"的衛生紙外，其他消毒產品的小銷售包裝都應標注生產企業的衛生許可證號，按照《消毒管理辦法》規定，生產企業衛生許可證編號格式為：（省、自治區、直轄市簡稱）衛消證字（發證年份）第XXXX號，如出現順序不對，數字位數不足四位等情況都說明該生產企業衛生許可證號可能存在虛假；
三看禁止標注內容。抗（抑）菌劑僅能對皮膚粘膜起到清潔 抑菌的作用，并不能起到作用，根據《消毒產品標簽說明書管理規范》規定，抗（抑）菌劑產品禁止標注高效、無毒、消毒、滅菌、除菌 疾病、減輕或緩解疾病、預防、殺、避孕，及抗生素、等禁用成分的內容；禁止標注無檢驗依據的使用劑量及對象、無檢驗依據的抑/殺微生物類別、無檢驗依據的有效期以及無檢驗依據的抗（抑）菌作用；禁止標注用于人體足部、眼睛、指甲、腋部、頭皮、頭發、鼻粘膜、肛腸等特定部位；抗（抑）菌產品禁止標注適用于破損皮膚、粘膜、傷口等內容。
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