消毒產品需要辦理消字號，中科院中科檢測，第三方檢測機構，出具CMA消毒產品檢驗報告，消字號產品備案要求：類、第二類消毒產品上市時，產品責任單位應當將衛生安全評價報告到相關部門備案。
消字號產品包括消毒劑、消毒器械（含生物指示物、化學指示物和滅菌物品包裝物）、衛生用品和一次性使用用品 消毒產品批準文號即“消字號"，是消毒產品生產單位在產品上市之前，向當地相關部門提出申請，經審評，檢測，審核，第三方檢測，評價等完成銷售前的相關手續。

消字號產品選購指南
一看標簽外觀。消毒產品的小銷售包裝應當印有或貼有標簽，標簽應清晰、牢固、無涂改；
二看生產企業衛生許可證號。除在產品包裝上標注“廁所用紙"的衛生紙外，其他消毒產品的小銷售包裝都應標注生產企業的衛生許可證號，按照《消毒管理辦法》規定，生產企業衛生許可證編號格式為：（省、自治區、直轄市簡稱）衛消證字（發證年份）第XXXX號，如出現順序不對，數字位數不足四位等情況都說明該生產企業衛生許可證號可能存在虛假；
三看禁止標注內容。抗（抑）菌劑僅能對皮膚粘膜起到清潔 抑菌的作用，并不能起到作用，根據《消毒產品標簽說明書管理規范》規定，抗（抑）菌劑產品禁止標注、無毒、消毒、滅菌、除菌 疾病、減輕或緩解疾病、預防、殺、避孕，及抗生素、等禁用成分的內容；禁止標注無檢驗依據的使用劑量及對象、無檢驗依據的抑/殺微生物類別、無檢驗依據的有效期以及無檢驗依據的抗（抑）菌作用；禁止標注用于人體足部、眼睛、指甲、腋部、頭皮、頭發、鼻粘膜、肛腸等特定部位；抗（抑）菌產品禁止標注適用于破損皮膚、粘膜、傷口等內容。

消證字號申請檢測要求
生產企業應提供1年內的生產環境和生產用水檢測報告，檢測報告應由經過計量認證的檢驗機構出具。
（一）衛生用品生產企業檢驗項目。
1. 生產車間環境：
（1）有凈化要求的生產車間：檢測凈化車間的溫度、相對濕度、進風口風速、室內外壓差、空氣中≥0.5μm和≥5μm塵埃粒子數，車間空氣、工作臺表面菌落總數，工人手表面菌落總數和致病菌。
（2）無凈化要求的生產車間：檢測生產車間工作臺表面、車間空氣菌落總數，工人手表面菌落總數和致病菌。
2. 紫外線燈輻射強度：采用紫外線對車間空氣的生產企業。
3. 效果驗證：自備器對生產的產品進行處理的生產企業。
4. 生產用水：護理用品和抗（抑）菌制劑的生產用水按照《中華共和國典》二部純化水檢測全項目，護理用品的生產用水還應做無菌試驗。
（二）消毒劑生產企業檢驗項目。
1. 有凈化要求的生產車間：檢測凈化車間的溫度、相對濕度、進風口風速、室內外壓差、空氣中≥0.5μm和≥5μm塵埃粒子數，工作臺表面菌落總數。
2. 紫外線燈輻射強度：采用紫外線進行車間空氣的生產企業。
3. 生產用水：劑、皮膚粘膜劑的生產用水按照《中華共和國典》二部純化水檢測全項目。

消字號備案的相關法規要求
《關于消毒產品標簽說明書管理規范》
《關于調整消毒產品與衛生許可范圍的通知》
《消毒產品衛生規范2009版》
《消毒產品生產企業許可證管理辦法》
《消毒產品衛生安全評價規定》
《WS 628-2018 消毒產品衛生安全評價技術要求》
中科檢測前身為廣州化學研究所分析測試中心（中心成立于1958年10月）。根據中科院、國科控股（CASH）和中科院廣化學有限公司的總體和布局調整，分析測試中心轉制為獨立法人的第三方檢測公司，于2011年3月7日完成了工商注冊，變更為中科院廣州化學有限公司以全資入股的子公司