消毒產品需要辦理消字號，中科院中科檢測，第三方檢測機構，出具CMA消毒產品檢驗報告，消字號產品備案要求：類、第二類消毒產品上市時，產品責任單位應當將衛生安全評價報告到相關部門備案。
消字號產品有哪些？消字號跟健字號的區別是什么？
其實很多人都聽說過消字號產品的名字，那么消字號到底是什么呢？
其實從名字上來說，消字號屬于衛生消毒用品范疇，僅具備消毒功能，不具備功能，基本來說，消字號產品的發放許可證有省級以下的衛生行政部門負責，審批時間只需一個月，功能主要以殺菌為主，費用僅需數千元。
除了消字號之外，還有“藥準字"文號，以及“食健字"文號。

在對消毒產品進行衛生安全評價時，應當對消毒產品進行檢驗，并對樣品的真實性負責。所有檢驗項目應當使用同一個批次產品完成（檢驗項目應符合要求）
申請備案的，應做按規定檢測，檢驗應當在具備相應條件的消毒產品檢驗機構進行。并且檢測報告需要對產品符合性出具總的結論，檢驗機構應當符合消毒管理的有關規定，通過實驗室資質認定，在批準的檢驗能力范圍內從事消毒產品檢驗活動。（實驗室不需要的）

申請進口劑衛生行政許可批件需報送以下資料：
1、生產企業名稱、地址的變更：
（1）進口產品須提供生產國有關部門或認可機構出具的相關文件。其中，因企業間的收購、合并而提出變更生產企業名稱的，也可以提供雙方簽訂的收購或合并合同的復印件。文件需翻譯成中文，中文譯文應有的；
（2）企業集團內部進行調整的，應提供當地工商行政管理出具的變更生產企業與變更前的生產企業同屬于一個集團的文件；子公司為臺港澳投資企業或外資投資企業的，可提供《中華共和國外商投資企業批準證書》或《中華共和國臺港澳僑投資企業批準證書》后的復印件；
（3）涉及改變生產現場的，應提供變更后生產企業產品的衛生學檢驗報告。劑需提供三批產品的有效成分含量、pH值和穩定性檢驗報告；器械應按《產品檢驗規定》的要求，提供相應的檢驗報告。進口產品，必要時對其生產現場進行審查和（或）抽樣復驗。
2、產品名稱的變更：
申請變更產品中文名稱的，應在變更申請表中說明理由，并提供變更后的產品設計包裝；進口產品外文名稱不得變更。
3、申請其他可變更項目變更的，應詳細說明理由，并提供相關文件。
4、代理申報的，應提供委托代理文件。
以上資料原件1份
申請補發許可批件的，應提交下列材料：
（一）健康相關產品衛生許可批件補發申請表
（二）因批件損毀申請補發的，提供健康相關產品衛生許可批件原件
（三）因批件遺失申請補發的，提供刊載遺失聲明的省級以上報刊原件（遺失聲明應刊登20日以上）
以上資料原件1份。
申請補發許可批件的，應提交下列材料：
（一）健康相關產品衛生許可批件補發申請表
（二）因批件損毀申請補發的，提供健康相關產品衛生許可批件原件
（三）因批件遺失申請補發的，提供刊載遺失聲明的省級以上報刊原件（遺失聲明應刊登20日以上）
以上資料原件1份。

“消"字產品顧名思義就是產品，主要用于殺滅或清除傳播媒介上病原微生物，是為提高公共衛生質量而批準的一類產品，也就是說它不具有任何效果。
產品包括劑、器械和衛生用品類，其中衛生用品包括衛生巾、衛生護墊等婦女經期衛生用品，尿布、尿褲、濕巾、紙巾，餐巾紙、面巾紙，衛生棉、化妝棉以及皮膚、粘膜抗(抑)菌洗劑等品種。而這一類產品在持有相應的衛生許可證(生產許可證)后大都只需要進行備案注冊就好 ，即形成所謂的“×衛消備字"，而前兩者的批為“×衛消字"和“×衛消械字"。但從2006年起劑的原有的省級批必須升級為級的“衛消字"。
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