消毒產品需要辦理消字號，中科院中科檢測，第三方檢測機構，出具CMA消毒產品檢驗報告，消字號產品備案要求：類、第二類消毒產品上市時，產品責任單位應當將衛生安全評價報告到相關部門備案。
消字號又成為衛消證字，意思就是對廠家的一個認可，那么若是確定了就是需要廠家的認可，則需具備的條件：
(一)《產品生產企業衛生許可證》申請表。
(二)工商營業執照復印件。
(三)生產場地明(房屋產權或租賃協議)。
(四)生產場所廠區平面圖、生產車間布局平面圖。
(五)生產工藝流程圖。
(六)生產和檢驗設備清單。
(七)質量保證體系文件。
(八)擬生產產品目錄。
(九)生產環境和生產用水檢測報告（中科檢測可出具）。
(十)省級衛生行政部門要求提供的其他材料。

消字號產品需要獲得備案憑證，和第二類消毒產品先做好安全評價報告，并向省門備案并取得備案憑證

消字號申報程序：
消字號產品的申報程序是由申報單位向所在地的省級衛生行政部門提出申請，經省級衛生行政部門審批即可。
1.國產消毒產品的申報程序
國產消毒產品的申報需經過檢驗、整理申報材料、申請初審、初審、申請終審、終審等程序。
2.進口消毒產品的申報程序
進口消毒產品的申報需經過檢驗、整理申報材料、申請終審、終審等程序。

消字號產品選購指南
一看標簽外觀。消毒產品的小銷售包裝應當印有或貼有標簽，標簽應清晰、牢固、無涂改；
二看生產企業衛生許可證號。除在產品包裝上標注“廁所用紙"的衛生紙外，其他消毒產品的小銷售包裝都應標注生產企業的衛生許可證號，按照《消毒管理辦法》規定，生產企業衛生許可證編號格式為：（省、自治區、直轄市簡稱）衛消證字（發證年份）第XXXX號，如出現順序不對，數字位數不足四位等情況都說明該生產企業衛生許可證號可能存在虛假；
三看禁止標注內容。抗（抑）菌劑僅能對皮膚粘膜起到清潔 抑菌的作用，并不能起到作用，根據《消毒產品標簽說明書管理規范》規定，抗（抑）菌劑產品禁止標注高效、無毒、消毒、滅菌、除菌 疾病、減輕或緩解疾病、預防、殺、避孕，及抗生素、等禁用成分的內容；禁止標注無檢驗依據的使用劑量及對象、無檢驗依據的抑/殺微生物類別、無檢驗依據的有效期以及無檢驗依據的抗（抑）菌作用；禁止標注用于人體足部、眼睛、指甲、腋部、頭皮、頭發、鼻粘膜、肛腸等特定部位；抗（抑）菌產品禁止標注適用于破損皮膚、粘膜、傷口等內容。
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