中科檢測具有消字號申請所需的檢質，遵照《消毒產品檢驗規定》（2003年版）對皮膚、粘膜、手、餐飲具、瓜果蔬菜、生活飲用水、游泳池、醫院污水、空氣、器械和用品、一般物體表面和織物及其他類型消毒劑進行檢測。廣州中科針對消毒劑（84消毒液、消毒液、消毒液、消毒液、碘伏消毒液、創面消毒液、消毒液、次消毒液等）做消字號備案全項檢測。
消字備案是衛生用品生產單位在生產新品前，經地方門審核批準后，取得的生產批準文。

申請進口劑衛生行政許可批件需報送以下資料：
1、生產企業名稱、的變更：
（1）進口產品須提供生產國有關部門或認可機構出具的相關文件。其中，因企業間的收購、合并而提出變更生產企業名稱的，也可以提供雙方簽訂的收購或合并合同的復印件。文件需翻譯成中文，中文譯文應有的；
（2）企業集團內部進行調整的，應提供當地工商行政管理出具的變更生產企業與變更前的生產企業同屬于一個集團的文件；子公司為臺港澳投資企業或外資投資企業的，可提供《中華共和國外商投資企業批準》或《中華共和國臺港澳僑投資企業批準》后的復印件；
（3）涉及改變生產現場的，應提供變更后生產企業產品的衛生學檢驗報告。劑需提供三批產品的有效成分含量、pH值和穩定性檢驗報告；器械應按《產品檢驗規定》的要求，提供相應的檢驗報告。進口產品，必要時對其生產現場進行審查和（或）抽樣復驗。
2、產品名稱的變更：
申請變更產品中文名稱的，應在變更申請表中說明理由，并提供變更后的產品設計包裝；進口產品外文名稱不得變更。
3、申請其他可變更項目變更的，應詳細說明理由，并提供相關文件。
4、代理申報的，應提供委托代理文件。
以上資料原件1份

消字號產品檢測機構要求
產品責任單位在對產品進行衛生安全評價時,應當對產品進行檢驗，并對樣品的真實性負責。所有檢驗項目應當使用同一個批次產品完成，產品的檢驗應當在具備相應條件的產品檢驗機構進行。消毒產品檢驗機構應當符合管理的有關規定,通過實驗室認定,在批準的檢驗能力范圍內從事產品檢驗活動。中科檢測具有消字號產品檢測。
產品檢驗機構應當遵循有關法律，法規及本規定，依據產品衛生標準、技術規范和檢驗規范開展檢驗，出具檢驗報告(含結論)，對檢驗數據和結果的真實性，準確性負責。如果衛生標準技術規范沒有明確檢驗方法，可技照企業標準進行檢驗、對出具慮程檢驗報告或者統于管理難以保證檢驗質量的消德產品檢驗機構，給予嚴肅處理。

消字號產品法律法規要求：根據《消毒管理辦法》第三十一條規定：消毒產品的命名、標簽（含說明書）應當符合國家衛生計生委的有關規定。消毒產品的標簽（含說明書）和宣傳內容必須真實，不得出現有虛假夸大、明示或暗示對疾病作用和效果的內容。
依據《消毒管理辦法》第四十三條：消毒產品生產經營單位違反該辦法第三十一條、第三十二條規定的，由縣級以上地方衛生計生行政部門責令其限期改正，可以處5000元以下罰款；造成感染性疾病暴發的，可以處5000元以上20000元以下的罰款。
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