消毒產(chǎn)品需要辦理消字號，中科院中科檢測，第三方檢測機構(gòu)，出具CMA消毒產(chǎn)品檢驗報告，消字號產(chǎn)品備案要求：類、第二類消毒產(chǎn)品上市時，產(chǎn)品責任單位應當將衛(wèi)生安全評價報告到相關(guān)部門備案。
消字號產(chǎn)品法律法規(guī)要求：根據(jù)《消毒管理辦法》第三十一條規(guī)定：消毒產(chǎn)品的命名、標簽（含說明書）應當符合國家衛(wèi)生計生委的有關(guān)規(guī)定。消毒產(chǎn)品的標簽（含說明書）和宣傳內(nèi)容必須真實，不得出現(xiàn)有虛假夸大、明示或暗示對疾病作用和效果的內(nèi)容。
依據(jù)《消毒管理辦法》第四十三條：消毒產(chǎn)品生產(chǎn)經(jīng)營單位違反該辦法第三十一條、第三十二條規(guī)定的，由縣級以上地方衛(wèi)生計生行政部門責令其限期改正，可以處5000元以下罰款；造成感染性疾病暴發(fā)的，可以處5000元以上20000元以下的罰款。

申請進口劑衛(wèi)生行政許可批件需報送以下資料：
1、生產(chǎn)企業(yè)名稱、的變更：
（1）進口產(chǎn)品須提供生產(chǎn)國有關(guān)部門或認可機構(gòu)出具的相關(guān)文件。其中，因企業(yè)間的收購、合并而提出變更生產(chǎn)企業(yè)名稱的，也可以提供雙方簽訂的收購或合并合同的復印件。文件需翻譯成中文，中文譯文應有的；
（2）企業(yè)集團內(nèi)部進行調(diào)整的，應提供當?shù)毓ど绦姓芾沓鼍叩淖兏a(chǎn)企業(yè)與變更前的生產(chǎn)企業(yè)同屬于一個集團的文件；子公司為臺港澳投資企業(yè)或外資投資企業(yè)的，可提供《中華共和國外商投資企業(yè)批準》或《中華共和國臺港澳僑投資企業(yè)批準》后的復印件；
（3）涉及改變生產(chǎn)現(xiàn)場的，應提供變更后生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品的衛(wèi)生學檢驗報告。劑需提供三批產(chǎn)品的有效成分含量、pH值和穩(wěn)定性檢驗報告；器械應按《產(chǎn)品檢驗規(guī)定》的要求，提供相應的檢驗報告。進口產(chǎn)品，必要時對其生產(chǎn)現(xiàn)場進行審查和（或）抽樣復驗。
2、產(chǎn)品名稱的變更：
申請變更產(chǎn)品中文名稱的，應在變更申請表中說明理由，并提供變更后的產(chǎn)品設(shè)計包裝；進口產(chǎn)品外文名稱不得變更。
3、申請其他可變更項目變更的，應詳細說明理由，并提供相關(guān)文件。
4、代理申報的，應提供委托代理文件。
以上資料原件1份

消字號產(chǎn)品檢測機構(gòu)要求
產(chǎn)品責任單位在對產(chǎn)品進行衛(wèi)生安全評價時,應當對產(chǎn)品進行檢驗，并對樣品的真實性負責。所有檢驗項目應當使用同一個批次產(chǎn)品完成，產(chǎn)品的檢驗應當在具備相應條件的產(chǎn)品檢驗機構(gòu)進行。消毒產(chǎn)品檢驗機構(gòu)應當符合管理的有關(guān)規(guī)定,通過實驗室認定,在批準的檢驗能力范圍內(nèi)從事產(chǎn)品檢驗活動。中科檢測具有消字號產(chǎn)品檢測。
產(chǎn)品檢驗機構(gòu)應當遵循有關(guān)法律，法規(guī)及本規(guī)定，依據(jù)產(chǎn)品衛(wèi)生標準、技術(shù)規(guī)范和檢驗規(guī)范開展檢驗，出具檢驗報告(含結(jié)論)，對檢驗數(shù)據(jù)和結(jié)果的真實性，準確性負責。如果衛(wèi)生標準技術(shù)規(guī)范沒有明確檢驗方法，可技照企業(yè)標準進行檢驗、對出具慮程檢驗報告或者統(tǒng)于管理難以保證檢驗質(zhì)量的消德產(chǎn)品檢驗機構(gòu)，給予嚴肅處理。

什么是消字？消字號，外文名Consumer brand，是經(jīng)地方門審核批準的衛(wèi)生批號，格式為衛(wèi)消證字第x號，不具備任何，且該類產(chǎn)品質(zhì)量參差不齊，使得其產(chǎn)品安全性備受質(zhì)疑，生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)營企業(yè)不應該對"消"字產(chǎn)品做任何有的宣傳。消字號的文號格式為"(省、自治區(qū)、直轄市簡稱)衛(wèi)消備字(發(fā)證年份)第xxxx號"。
消字號注冊-中科檢測，周期短，效率高，已專注消毒產(chǎn)品備案10年，熟悉各省市消字號產(chǎn)品注冊-出具備案上市CMA評價報告