消毒產品需要辦理消字號，中科院中科檢測，第三方檢測機構，出具CMA消毒產品檢驗報告，消字號產品備案要求：類、第二類消毒產品上市時，產品責任單位應當將衛生安全評價報告到相關部門備案。
“衛消證字"是省級衛生行政部門頒發的消毒產品生產企業衛生許可證，只有獲得生產企業衛生許可證的企業才有權生產消毒產品。

消字號產品延續備案的，在對消毒產品進行檢驗時，只作關鍵項目。其中，消毒（滅菌）劑檢驗項目為有效成分含量、pH值和一項抗力的微生物殺滅試驗，消毒（滅菌）器械檢驗項目為主要殺菌因子強度和一項抗力的微生物殺滅試驗，生物指示物檢驗項目為含菌量的測定，滅菌化學指示物檢驗項目為顏色變化情況的測定。

消字號產品包括消毒劑、消毒器械（含生物指示物、化學指示物和滅菌物品包裝物）、衛生用品和一次性使用用品 消毒產品批準文號即“消字號"，是消毒產品生產單位在產品上市之前，向當地相關部門提出申請，經專家審評，檢測，審核，第三方檢測，評價等完成銷售前的相關手續。

消字號產品選購指南
一看標簽外觀。消毒產品的小銷售包裝應當印有或貼有標簽，標簽應清晰、牢固、無涂改；
二看生產企業衛生許可證號。除在產品包裝上標注“廁所用紙"的衛生紙外，其他消毒產品的小銷售包裝都應標注生產企業的衛生許可證號，按照《消毒管理辦法》規定，生產企業衛生許可證編號格式為：（省、自治區、直轄市簡稱）衛消證字（發證年份）第XXXX號，如出現順序不對，數字位數不足四位等情況都說明該生產企業衛生許可證號可能存在虛假；
三看禁止標注內容。抗（抑）菌劑僅能對皮膚粘膜起到清潔 抑菌的作用，并不能起到作用，根據《消毒產品標簽說明書管理規范》規定，抗（抑）菌劑產品禁止標注高效、無毒、消毒、滅菌、除菌 疾病、減輕或緩解疾病、預防、殺、避孕，及抗生素、等禁用成分的內容；禁止標注無檢驗依據的使用劑量及對象、無檢驗依據的抑/殺微生物類別、無檢驗依據的有效期以及無檢驗依據的抗（抑）菌作用；禁止標注用于人體足部、眼睛、指甲、腋部、頭皮、頭發、鼻粘膜、肛腸等特定部位；抗（抑）菌產品禁止標注適用于破損皮膚、粘膜、傷口等內容。
消毒產品要備案上市，消字號注冊找中科檢測，可提供消毒產品備案上市前的各種消字號產品備案