消毒產品包括：消毒劑、消毒器械（含生物指示物、化學指示物和（滅菌物品包裝物）、衛生用品和一次性使用用品。根據《中華共和國病防治法》、《消毒管理辦法》、《消毒產品標簽說明書管理規范》、《消毒產品衛生安全評價規定》、《消毒技術規范》、《衛生行政許可管理辦法》、《新消毒產品和新涉水產品衛生行政許可管理規定》的要求，在中國境內銷售和生產的消毒類產品根據風險不同，實行分類管理。
消字產品是產品，以抗（抑）菌洗液為主,不具備治病功能.而品是可以的。
食品品監督審批一個國準字，通常需要三年以上時間，并經各級食品品監督管理部門和品評審嚴格審評，符合要求方可批準。此外，審批期間還要做大量的產品質量定性考察、效實驗、病理實驗、副安全實驗及大量實驗。
而“消"字產品的申報程序則簡便的多。先由申報單位向所在地的省級衛生行政部門提出申請，經省級衛生行政部門審批即可。報批過程中產品不需做效及用安全等實驗，在什么是衛消證字,衛消證字怎么辦?消證字的意思是品的批準文。
申請進口劑衛生行政許可批件需報送以下資料：
1、生產企業名稱、地址的變更：
（1）進口產品須提供生產國有關部門或認可機構出具的相關文件。其中，因企業間的收購、合并而提出變更生產企業名稱的，也可以提供雙方簽訂的收購或合并合同的復印件。文件需翻譯成中文，中文譯文應有的；
（2）企業集團內部進行調整的，應提供當地工商行政管理出具的變更生產企業與變更前的生產企業同屬于一個集團的文件；子公司為臺港澳投資企業或外資投資企業的，可提供《中華共和國外商投資企業批準證書》或《中華共和國臺港澳僑投資企業批準證書》后的復印件；
（3）涉及改變生產現場的，應提供變更后生產企業產品的衛生學檢驗報告。劑需提供三批產品的有效成分含量、pH值和穩定性檢驗報告；器械應按《產品檢驗規定》的要求，提供相應的檢驗報告。進口產品，必要時對其生產現場進行審查和（或）抽樣復驗。
2、產品名稱的變更：
申請變更產品中文名稱的，應在變更申請表中說明理由，并提供變更后的產品設計包裝；進口產品外文名稱不得變更。
3、申請其他可變更項目變更的，應詳細說明理由，并提供相關文件。
4、代理申報的，應提供委托代理文件。
以上資料原件1份
申請補發許可批件的，應提交下列材料：
（一）健康相關產品衛生許可批件補發申請表
（二）因批件損毀申請補發的，提供健康相關產品衛生許可批件原件
（三）因批件遺失申請補發的，提供刊載遺失聲明的省級以上報刊原件（遺失聲明應刊登20日以上）
以上資料原件1份。
申請補發許可批件的，應提交下列材料：
（一）健康相關產品衛生許可批件補發申請表
（二）因批件損毀申請補發的，提供健康相關產品衛生許可批件原件
（三）因批件遺失申請補發的，提供刊載遺失聲明的省級以上報刊原件（遺失聲明應刊登20日以上）
以上資料原件1份。
消字號產品有哪些？消字號跟健字號的區別是什么？
其實很多人都聽說過消字號產品的名字，那么消字號到底是什么呢？
其實從名字上來說，消字號屬于衛生消毒用品范疇，僅具備消毒功能，不具備功能，基本來說，消字號產品的發放許可證有省級以下的衛生行政部門負責，審批時間只需一個月，功能主要以殺菌為主，費用僅需數千元。
除了消字號之外，還有“藥準字"文號，以及“食健字"文號。
中科院中科檢測遵循《消毒產品衛生安全評價規定》，依據消毒產品衛生標準、技術規范和檢驗規范開展檢驗，出具檢驗報告（含結論），對檢驗數據和結果的真實性、準確性負責
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